Đ�?làm được điều này, các nhà khoa học phải thiết k�?ra được các phân t�?mRNA mã hóa protein của virus. Trong trường hợp virus SARS-CoV-2, đó là các protein gai bên ngoài v�?của nó.

Khi được tiêm vào cơ th�? các phân t�?mRNA s�?hướng dẫn t�?bào chúng ta sản sinh ra các protein gai này. H�?miễn dịch sau đó s�?học cách nhận diện các protein đó. Đ�?khi virus SARS-CoV-2 thật xâm nhập vào cơ th�? t�?bào miễn dịch và các kháng th�?của chúng ta s�?tiêu diệt được chúng.

Moderna đã s�?dụng nguyên tắc tương t�?đ�?phát triển 3 ứng c�?viên vắc-xin HIV của mình. Vắc-xin mRNA cho HIV được mã hóa các protein của virus HIV.

Có điều HIV nổi tiếng là một virus gian xảo. Nó có nhiều mánh khóe đ�?trốn tránh h�?miễn dịch và tồn tại trong cơ th�?chúng ta. HIV có kh�?năng thay đổi các b�?phận trong cấu trúc của nó rất nhanh chóng, khiến các kháng th�?trước đây từng đặc hiệu với virus sớm muộn cũng không còn nhận ra chúng.

Khác với protein gai bên ngoài virus SARS-CoV-2 hiếm khi đột biến, các gai bên ngoài virus HIV đột biến liên tục và tạo ra các biến th�?HIV mới. Ngay lúc này, trên th�?giới đang có khoảng 50 triệu biến th�?virus HIV khác nhau. Điều này khiến cho mọi n�?lực phát triển vắc-xin chống lại HIV t�?trước tới nay rơi vào b�?tắc.

Cơ hội ch�?m�?ra sau khi một s�?nhà khoa học quan sát thấy một s�?cá nhân đặc biệt có th�?tạo ra được những kháng th�?đáp ứng rộng với nhiều chủng HIV cùng một lúc. Các kháng th�?này tập trung tấn công vào phần cấu trúc ổn định của virus, nơi HIV hiếm khi đột biến. Chính điều này đã giúp kháng th�?duy trì hiệu lực dù virus có biến đổi.

Moderna đang phát triển các mũi tiêm này với s�?hợp tác của nhiều nhà khoa học đến t�?Hiệp hội Scripps v�?Phát triển Vắc xin HIV/AIDS, Viện Nghiên cứu Scripps và Trung tâm Kháng th�?Trung hòa IAVI do Qu�?Bill & Melinda Gates tài tr�?

Anthony Fauci, Giám đốc Viện D�?ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Hoa K�? cho biết: "Tìm ra một loại vắc-xin HIV là một thách thức khoa học hết sức khó khăn. Nhưng sau s�?thành công của vắc-xin COVID-19, [cho thấy mRNA] có đ�?an toàn và hiệu qu�?cao, chúng ta đã có cơ hội đ�?tìm hiểu liệu công ngh�?mRNA có th�?đạt được kết qu�?tương t�? đ�?chống lại s�?lây nhiễm của HIV hay không?".

Cơ hội ấy đang được đặt lên 108 tình nguyện viên tham gia vào th�?nghiệm. H�?đã được tuyển chọn k�?càng, có sức khỏe tốt và trong đ�?tuổi t�?18-55.

Các tình nguyện viên s�?chia thành hai nhóm. Nhóm th�?nhất tiêm th�?một liều thấp, đ�?đánh giá đ�?an toàn. Nếu sau 2 tuần vắc-xin không gây ra phản ứng ph�?nghiêm trọng, nhóm th�?hai mới tham gia tiêm một liều cao hơn.

Quá trình theo dõi tiếp tục và nếu mọi chuyện vẫn tốt đẹp, các tình nguyện viên s�?được tiêm thêm hai liều, sau 2 tháng và 6 tháng. D�?kiến th�?nghiệm s�?kết thúc vào tháng 7 năm 2023.

Bởi đây ch�?là th�?nghiệm lâm sàng giai đoạn I, các nhà khoa học ch�?yếu ch�?đánh giá tính an toàn của vắc-xin. H�?chưa th�?nói vắc-xin có chống lại virus HIV hiệu qu�?hay không.

Nhưng một s�?d�?liệu t�?th�?nghiệm này vẫn cung cấp manh mối đ�?đánh giá tiềm năng ấy, chuẩn b�?cho các giai đoạn th�?nghiệm lâm sàng pha II và pha III tiếp theo.

Thông thường, quá trình phát triển các loại vắc-xin như th�?này s�?mất khoảng vài năm. Nếu tất c�?diễn ra suôn s�? chúng ta s�?có vắc-xin mRNA chống HIV vào năm 2026.